內容摘要：制藥行業(yè)的專利申請具有十分重要的意義。本文通過對55家上市公司專利數據的收集和分析發(fā)現，我國制藥企業(yè)專利申請整體水平較低，制藥企業(yè)專利申請以外觀設計為主，發(fā)明專利其次，實用新型數量最少。中藥企業(yè)盈利性水平與發(fā)明專利顯著相關，化學藥企業(yè)的盈利性、規(guī)模與實用新型專利、外觀專利顯著相關。實證結果與我國制藥企業(yè)的現狀相吻合。

關鍵詞：化學藥行業(yè)中藥行業(yè)專利

專利對制藥行業(yè)的重要性

專利對制藥企業(yè)具有特別重要的意義。制藥行業(yè)是技術創(chuàng)新高度密集的行業(yè)，具有高研發(fā)投入、高風險和高收益特點。一方面，從技術上講，還原解析一種藥品相對于研發(fā)來說難度要小得多，費用也低得多；另外一方面，藥物的成分還必須公開，告知醫(yī)生、患者以方便使用。這均導致新藥非常容易被模仿制造，專利因而成為保護新藥最有力的手段。當前國際上的制藥巨頭都是依靠專利保護其領先地位，專利產品的銷售額占總銷售額的比重高達40％。DavidE•Webber（2003）的研究說明，相對于化學、石油、機械、金屬制品、冶金、電機、儀表、辦公設備、汽車、橡膠、紡織等其他行業(yè)，專利制度對制藥行業(yè)創(chuàng)新能力的保護最強。

在缺乏研發(fā)數據時，豐富的專利數據既可以作為企業(yè)層面技術創(chuàng)新活動的投入替代指標，也可以作為產出替代指標。專利指標研究的權威Griliches（1990）指出，盡管存在各種困難，專利統(tǒng)計數據仍然是分析技術變化過程的一個獨一無二的指標。在得不到詳細的研發(fā)數據時，目前專利數據至少能夠作為衡量公司間發(fā)明活動水平差異的一個替代指標。在我國，上述結論有其特殊意義。我國企業(yè)的研發(fā)投入數據很難獲得，對于企業(yè)技術創(chuàng)新研究，專利數據是不可多得的資源。利用企業(yè)層面的專利數據進行研究的嘗試，對我國企業(yè)技術創(chuàng)新研究有著積極的意義。

我國制藥行業(yè)專利數據收集

摘要：目的構建化學制藥企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力評價指標體系，為企業(yè)良性發(fā)展和監(jiān)督評估提供參考。方法采用兩輪德爾菲法專家咨詢篩選納入指標并確定權重，通過線性加權求和法對指標體系進行實測。結果指標體系草案包括6個一級指標，47個二級指標。16名專家參加咨詢，專家專業(yè)和工作年限結構合理，兩輪咨詢的專家積極系數均為100%，專家意見權威系數為0.888;經過兩輪專家咨詢，專家意見協(xié)調系數由0.161變?yōu)?.311，最終確定的指標體系包括6個一級指標，40個二級指標。選取10家化學藥物制劑企業(yè)進行實測，評價結果與藥品市場行政監(jiān)管部門及行業(yè)協(xié)會的主觀評判相差不大。結論選取的指標具有與時俱進的可持續(xù)性和創(chuàng)新性，指標體系具有較好的科學性和可行性，可為企業(yè)內部評價、政府及相關部門外部監(jiān)督評估提供標準化依據。

關鍵詞：化學制藥企業(yè);可持續(xù)發(fā)展能力;評價指標體系;構建;德爾菲法

醫(yī)藥制造業(yè)是推進健康中國建設的重要保障，占我國醫(yī)藥工業(yè)總產值一半左右的化學制藥業(yè)在醫(yī)藥產業(yè)的重要地位不言而喻，“十四五”時期仍然是我國化學制藥業(yè)實現跨越式發(fā)展的關鍵時期［1］。雖然我國是化學原料藥及化學仿制藥生產大國，但由于我國化學制藥行業(yè)整體起步較晚、基礎較差，前期粗放型發(fā)展導致的結構性矛盾仍然十分突出，技術水平與國際成熟醫(yī)藥市場具有較大差距，研發(fā)創(chuàng)新能力亟待提高；同時存在企業(yè)供應鏈運作效率低，經營成本過高以及生產管理水平較低等［2］。目前，我國關于化學制藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的研究大多集中在生態(tài)環(huán)境保護［3，4，5］，化學原料藥的能源循環(huán)利用率［4，5，6］、技術創(chuàng)新提升上［5，7］，并未建立一套科學完整的評價指標體系，以分析評價我國化學制藥行業(yè)的發(fā)展能力是否切實得以提升。因此，本研究為推進化學制藥產業(yè)良性發(fā)展，針對化學制藥行業(yè)特點與現狀，構建出一套科學合理、實用性強的化學制藥企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力評價指標體系，為企業(yè)內部評價、政府及相關部門外部監(jiān)督評估提供標準化依據。

一、化學制藥企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力概述

由于化學原料藥的體系發(fā)展重點和藥物制劑不同，我國化學制藥產業(yè)的弱勢亦主要是藥物制劑生產［8］，因此本文化學制藥企業(yè)發(fā)展能力評價指標體系的研究對象不包括原料藥企業(yè)，特僅針對藥物制劑生產企業(yè)。當前企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的方向主要集中在兩個方面：一是企業(yè)的成長性，即企業(yè)實現經營目標，由小變大并確保市場地位，不斷量變積累至質變的過程。二是企業(yè)的可持續(xù)性，即企業(yè)不斷創(chuàng)新，在競爭領域保持優(yōu)勢，永葆生命力及合理盈利能力的狀態(tài)。目前學術界對企業(yè)可持續(xù)發(fā)展內涵的認識體現為三個層次——經濟、生態(tài)和社會可持續(xù)發(fā)展［9］，本研究結合這三個層次以及我國化學藥物制劑企業(yè)運營的實際情況，將其可持續(xù)發(fā)展能力分解為六大要素：資源投入回報能力、研究開發(fā)（R&D）能力、生產制造能力、市場營銷能力、組織管理能力和社會效益能力。

二、化學制藥企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力評價指標體系構建

內容摘要：制藥行業(yè)的專利申請具有十分重要的意義。本文通過對55家上市公司專利數據的收集和分析發(fā)現，我國制藥企業(yè)專利申請整體水平較低，制藥企業(yè)專利申請以外觀設計為主，發(fā)明專利其次，實用新型數量最少。中藥企業(yè)盈利性水平與發(fā)明專利顯著相關，化學藥企業(yè)的盈利性、規(guī)模與實用新型專利、外觀專利顯著相關。實證結果與我國制藥企業(yè)的現狀相吻合。

關鍵詞：化學藥行業(yè)中藥行業(yè)專利

專利對制藥行業(yè)的重要性

專利對制藥企業(yè)具有特別重要的意義。制藥行業(yè)是技術創(chuàng)新高度密集的行業(yè)，具有高研發(fā)投入、高風險和高收益特點。一方面，從技術上講，還原解析一種藥品相對于研發(fā)來說難度要小得多，費用也低得多；另外一方面，藥物的成分還必須公開，告知醫(yī)生、患者以方便使用。這均導致新藥非常容易被模仿制造，專利因而成為保護新藥最有力的手段。當前國際上的制藥巨頭都是依靠專利保護其領先地位，專利產品的銷售額占總銷售額的比重高達40％。DavidE•Webber（2003）的研究說明，相對于化學、石油、機械、金屬制品、冶金、電機、儀表、辦公設備、汽車、橡膠、紡織等其他行業(yè)，專利制度對制藥行業(yè)創(chuàng)新能力的保護最強。

在缺乏研發(fā)數據時，豐富的專利數據既可以作為企業(yè)層面技術創(chuàng)新活動的投入替代指標，也可以作為產出替代指標。專利指標研究的權威Griliches（1990）指出，盡管存在各種困難，專利統(tǒng)計數據仍然是分析技術變化過程的一個獨一無二的指標。在得不到詳細的研發(fā)數據時，目前專利數據至少能夠作為衡量公司間發(fā)明活動水平差異的一個替代指標。在我國，上述結論有其特殊意義。我國企業(yè)的研發(fā)投入數據很難獲得，對于企業(yè)技術創(chuàng)新研究，專利數據是不可多得的資源。利用企業(yè)層面的專利數據進行研究的嘗試，對我國企業(yè)技術創(chuàng)新研究有著積極的意義。

我國制藥行業(yè)專利數據收集

摘要：新時展下，社會經濟擁有了驚人的進步。人們的生活水平也隨之提高。也隨之增加了生活和工作的壓力。人們健康上存在問題，就要依靠藥物治療。藥品種類研發(fā)和制造上應用良好的工藝模式，這個方面內容也受到了人們的關注和重視。藥品研發(fā)制藥工藝質量成為很多人關注的焦點，對工藝質量進行提升的情況下，能夠讓制藥行業(yè)走上良好的發(fā)展道路。制藥工藝要有所強化，在對制藥企業(yè)的經濟效益得以保證的前提之下，是讓人們的生命健康得以保證。文章從藥品研發(fā)制藥工藝質量發(fā)展的重要意義入手，針對提高藥品研發(fā)制藥工藝質量的重要舉措進行了完美詮釋，希望能夠讓藥品研發(fā)制藥工藝質量發(fā)展獲得參考。

關鍵詞：藥品研發(fā)；制藥工藝；質量發(fā)展；意義；舉措

制藥工藝在藥品研發(fā)過程中是十分關鍵的內容，也可以說在藥品開發(fā)上展現出了關鍵性的地位和價值。制藥工藝質量所呈現出的具體情況，會對藥品試劑研發(fā)成功的結果形成決定性作用。在理論和技術進步之下，藥品研發(fā)制藥工作開展中，要在原理和成果等方面有所體現。制藥工藝發(fā)展歷程向我們十分清晰的展現出了藥品自身會對制造生形成經濟效益影響，也會對我們的實際生活產生直接影響。因此，對藥品研發(fā)制藥工藝質量進行提高發(fā)展，對人們生命健康予以保證，并帶動藥品研發(fā)制藥行業(yè)的穩(wěn)定運轉。

1藥品研發(fā)制藥工藝質量得以發(fā)展的重要意義

第一，對人們的生命健康負責任?，F階段，各個行業(yè)都獲得了穩(wěn)定的發(fā)展機會和空間。我國經濟發(fā)展獲得了一定的指引，在一些領域上也看到了十分明顯的希望。在此過程中，藥品的研發(fā)制作工作也在逐漸地發(fā)展起來。和其他的工作進行對比，藥品研發(fā)工作實際開展過程中，所彰顯出的重要性是不可忽視的。因為這和藥品市場有著直接性聯系，也會對人民群眾的生命健康產生直接性影響。經濟利益角度上我們清晰地看出了，人民的生命健康是最為重要的，也是最為值得重視的。當我們的身體出現不適的時候，通過藥品進行修復治療。因此，人們實際生活中對藥品也是有很大依賴性的。尤其當前人們的生活和工作壓力比較大的情況下。但是，在近些年中，藥品研發(fā)制造過程中在質量上發(fā)生了問題。這對人們的生命健康產生了一定的影響。所出現的一系列假藥事件，讓人們把關注點逐漸轉移到了藥品研發(fā)制藥工藝質量上。第二，會對制藥廠商權益得以保證。從制藥行業(yè)角度入手，要對相應的經濟利益進行保證。正確的藥品研發(fā)和制造會讓制藥廠商權益得以保障。藥品市場運行過程中，和其他的物品市場存在一定的相似性，也擁有獨特市場原則。實際進行藥品生產的時候，在市場門檻、市場準入等方面都會存在相應問題。針對這些不足，要解決就應該以合理性構建舉措為支撐。比如，制藥工作人員以合理性的藥品制作過程為主，對人們的身體健康進行保證，并在此情況下對制藥廠商的經濟利益進行最大化的保障。這為人民群眾服務的情況下，也會滿足制藥廠商的實際經濟要求。這其中存在了一個前提，就是在制藥材料運用上和設備運用上，不能出現摻假的現象。在關注人民群眾的生命健康，將其作為首要的制藥關注點。倘若過分的關注經濟效益情況下，對制藥目的進行扭曲，難以服務大眾。

2提高藥品研發(fā)制藥工藝質量的重要舉措

“化學制藥工藝學”是藥物化學專業(yè)的重要專業(yè)基礎課，是一門實踐性很強的學科，是藥物開發(fā)和生產過程中，設計和研究經濟、安全、高效的化學合成工藝路線的一門科學;也是研究工藝原理和工藝生產過程，制定生產工藝規(guī)程，實現化學制藥生產過程最優(yōu)化的一門科學。主要討論化學藥物合成路線的設計方法，包括藥物合成中各種常見化學鍵的形成方法和技巧，并以綠色化學制藥技術為指導思想，貫徹藥物分子結構的剖析、切斷、組裝規(guī)律，以具體藥物為實例濃縮經典加創(chuàng)新進展，如多種催化反應、手性藥物、微波輔助等綠色藥物合成技術的應用。同時，以中試放大與生產工藝規(guī)程以及化學制藥廠的安全生產和"三廢"防治為輔的教學等特點。然而，這門選修課安排在大四上學期，學生面臨考研、保研、出國和就業(yè)找工作等諸多決策，人心躁動，人云亦云，很難讓學生安于選修課的學習。同時，化學制藥工藝學也是一門綜合性強且較為枯燥的課程。面對這一現實，如何抓住學生思想，利用課堂教學，盡可能讓學生在畢業(yè)之際學有所得，學有所用，提高分析問題解決問題的能力，為今后的發(fā)展做好知識儲備和積淀，并為培養(yǎng)出符合時代要求的高素質高分析能力的創(chuàng)新型人才奠定基礎。圍繞這一目的，筆者探索了如下五步曲教學方法。

一．歸納總結，洞見癥結

化學制藥工藝學是一門集有機化學、藥物化學、物理化學、有機合成反應、化工過程與設備以及分析化學于一體的藥物化學專業(yè)綜合性課程。尤其與有機化學和有機合成反應聯系密切，而有機化學的學習已在大一完成，學生對基本內容和概念已記憶不清，加之課時有限，藥學的有機化學知識側重藥物較少，因此，本課程首先將有機化學和有機合成反應基礎知識濃縮為兩方面，(1)有機合成設計相關要素:基本骨架的構建(碳鏈增長，縮短碳鏈，構成環(huán)架)、功能基(官能團)的運用、立體化學思考;(2)合成路線設計:結構剖析、切斷及策略、各類化合物的合成特點等。利用主線知識點對基礎知識的高度概括歸納總結使考研學生受益，同時也有助于保研，出國和找工作的學生加強基礎，應對相應的面試和考察。其次，將藥物化學、物理化學、化工過程與設備以及分析化學與本課程的聯系分別提煉為一關鍵要點，使學生明確藥學學科課程設置與新藥研究的關系，明確藥物分子的化學反應和生物作用特點，盡力為面對的升學和走向工作崗位把好最后一關。

二．化整為零，各個擊破

化學制藥工藝學中重點是藥物合成路線的設計，而合成路線設計的難點是藥物分子的結構剖析。欲知如何結構剖析就得明確一個藥物分子的切斷方法和策略。因此，本課程將有機化學和有機合成反應經典理論與反應機制通過分子的切斷概括為三類策略:(1)尋找易拆鍵(碳－雜鍵;支鏈多處;稠環(huán)化合物的稠合處);(2)變換或添加官能團后再切斷;(3)導向基的引入與導向作用。讓學生很容易理解有機合成原理和思路，找到合成藥物分子的關鍵切入點。教會學生將藥物分子分解為可組裝的片段，從片段聯想相應原料，再從原料思考組裝條件和方式方法。以一簡單藥物中間體為例說明如下。首先，通過"逆合成分析法"畫出"合成樹"，找出"合成子"。其次，利用已學過的有機化學等基礎知識分析各切斷、片段、合成子的利弊。最后，找出最優(yōu)合成路線。使學生學會將零散的知識點串聯在一起并能運用基礎知識解決實際問題。

三．化繁為簡，提要勾玄

本文研究的目的是為了分析醫(yī)藥企業(yè)的經營效率情況，因而對于存在虧損的企業(yè)不予考慮。本文選取的是醫(yī)藥上市公司中經營效率相對較好的醫(yī)藥企業(yè)為決策單元，數據來源于各公司的年報。根據2011年醫(yī)藥類上市公司數據分析報告，結合研究的目的，將決策單元分為5類，分別為化學原料藥、生物制劑、醫(yī)療器械、中成藥和化學制劑。本文收集了27家醫(yī)藥企業(yè)的公司年報數據，其中包括4個化學原料藥企業(yè)（海正藥業(yè)、天藥藥業(yè)、新和成、新華制藥），4個生物制劑企業(yè)（天壇生物、新技術、科華生物、通化東寶），5個醫(yī)療器械企業(yè)（華潤萬東、魚躍醫(yī)療、樂普醫(yī)療、信立泰、陽普醫(yī)療），8個中成藥企業(yè)（東阿阿膠、眾生藥業(yè)、三金藥業(yè)、敖東藥業(yè)、康緣藥業(yè)、沃華醫(yī)藥、天士力、云南白藥），6個化學制劑企業(yè)（恩華藥業(yè)、白云山、恒瑞醫(yī)藥、人福醫(yī)藥、紅日藥業(yè)、現代制藥）。目前多位學者對上市企業(yè)的經營效率有研究，基于相關文獻，影響企業(yè)經營效率的指標一般包括償債能力指標，例如資產負債率；盈利能力指標，例如資產報酬率、銷售利潤率；反應企業(yè)營運能力的指標，例如總資產周轉率；成長能力指標，例如存貨周轉率；股本擴張能力指標，例如每股凈資產等[2-5]。結合相關文獻，本文選取的指標主要包括以下幾類，反應企業(yè)經營規(guī)模的指標、反應企業(yè)資產結構的指標、反應企業(yè)收益的指標、反應企業(yè)獲利情況的指標和結合醫(yī)藥企業(yè)的特殊性，以及結合上市醫(yī)藥公司年報中數據的客觀情況，本文選擇了8個指標作為輸入和輸出變量（表1）。

DEA模型分為投入導向型（inputoriented）和產出導向型（outputoriented）。投入導向型是指在產出一定的情況下，使投入最小化的模型；產出導向型是指在固定投入的情況下，產出最大化的模型。由于搜集的數據是經營效率相對較好的醫(yī)藥企業(yè)，產出情況在醫(yī)藥行業(yè)中相對較好，并結合本文的研究目的在于分析企業(yè)投入最小的情況，以及企業(yè)實際情況與投入最小化之間的差距，因此，選取投入導向型模型。通過DEAFrontier軟件，按照5類公司分別計算，結果見表2。4個原料藥企業(yè)的規(guī)模收益均不變，海正藥業(yè)為DEA有效，其他3個企業(yè)均為DEA弱有效。雖然海正藥業(yè)是DEA有效，但新和成藥業(yè)的超效率遠遠高于海正藥業(yè)，在目前情況下，新和成藥業(yè)增加391%的投入，仍然為DEA有效，新和成藥業(yè)可以通過提高主營業(yè)務成本和資產總額來提高綜合的經營效率；天藥藥業(yè)的超效率為2.33，即在原有投入的基礎上增加133%仍為DEA有效，想要提高綜合的經營效率，則需要增加主營業(yè)務成本、資產總額的投入；新華制藥在原有投入的基礎上增加86%仍為DEA有效，需要增加資產總額的投入來提高其綜合經營效率。同時化學原料藥企業(yè)的超效率均值約為2.67，說明化學原料藥企業(yè)在原有的投入基礎上，增加167%的投入仍為DEA有效。4個生物制劑企業(yè)規(guī)模收益率均不變，天壇生物、長春高新技術以及科華生物均為DEA有效，而通化東寶為DEA弱有效。但是，通化東寶企業(yè)的超效率遠遠高于其他3個企業(yè)的超效率，該公司可以在原有的投入水平上增加1554%仍保持DEA有效，但因其DEA弱有效，可知該公司資產總額投資相對較少，較高的超效率則說明該公司的其他資源利用充分，因而通化東寶公司想要取得較高的綜合經營效率，可以通過增加資產總額相對數量的方式來實現。這4家生物制劑企業(yè)都能較好地控制企業(yè)的資產負債率，其平均的超效率為5.13，說明生物制劑企業(yè)在原有的投入基礎上，增加413%的投入仍能保持DEA有效。由表2可知，醫(yī)療器械企業(yè)華潤萬東醫(yī)藥經營無效，規(guī)模收益遞減，主要原因在于其資產負債率相對于其他的資源配置結構較低，而其他企業(yè)經營效率均為有效，其中魚躍醫(yī)療、信立泰以及陽普醫(yī)療為DEA有效，樂普醫(yī)療為DEA弱有效。在4個DEA有效的醫(yī)療器械企業(yè)中，陽普醫(yī)療的超效率最高為4.34。樂普醫(yī)療次之，雖然其為DEA弱有效，但是相對于DEA有效的魚躍醫(yī)療和信立泰醫(yī)療，其超效率較高，說明該公司主要是因為資產總額投入相對不足，影響了其綜合的經營效率，但其公司其他資源的利用效率都較高，因此可以通過適當增加資產總額的投入比率來提高其綜合經營效率。醫(yī)療器械類企業(yè)的DEA超效率水平差別較小，其超效率平均值為2.48。8家中成藥企業(yè)均為DEA有效。其中，東阿阿膠、眾生藥業(yè)、三金藥業(yè)、敖東藥業(yè)、沃華醫(yī)藥、天士力藥業(yè)為DEA有效，康緣藥業(yè)和云南白藥為DEA弱有效。沃華醫(yī)藥公司的超效率在所有統(tǒng)計企業(yè)中最高為18.27，符合假設的規(guī)模收益不變模型。其他企業(yè)可以參照其經營資源配置方式以及相應的資金結構來優(yōu)化公司的經營效率，康緣藥業(yè)可以通過增加銷售費用來提高其經營效率，云南白藥可以通過增加其資產總額的投入來提高其經營效率。在我國，中成藥企業(yè)占據比重較大，企業(yè)發(fā)展較為成熟，上述數據也表明，統(tǒng)計中的中成藥企業(yè)均能較好地處理公司主營業(yè)務成本以及資產負債率情況，其DEA超效率平均值為3.62?；瘜W制劑企業(yè)中的白云山和現代制藥經營效率無效，且規(guī)模效應遞減；恩華藥業(yè)和紅日藥業(yè)為DEA有效；恒瑞醫(yī)藥和人福醫(yī)藥為DEA弱有效；白云山和現代制藥主要存在主營業(yè)務成本投資和資產總額投資不足的問題。在這6家企業(yè)中，紅日藥業(yè)的DEA超效率值較高，而且為DEA有效，其他企業(yè)可參照其投入配置方案來提高各自的經營效率。化學制劑企業(yè)存在的主要問題是主營業(yè)務成本和資產總額投入不足，進而影響了經營效率，化學制劑企業(yè)DEA超效率的均值為3.51。根據表2所得數據，將27家企業(yè)按照超效率由高到低排序，結果見表3。由表3可知，DEA超效率排序前10名的企業(yè)中，有3家生物制劑公司、3家化學制劑公司、1家中成藥公司、2家醫(yī)療器械公司和1家化學原料藥公司。相對來說，我國生物制劑公司的經營效率較高。分析其原因，可能是由于生物制劑公司的靶向性藥物和基因藥物，相對于化學藥物和中成藥來說治療效果好，能夠較為廣泛地應用到臨床，取得的收益可以彌補研發(fā)所需的費用，進而保證資金的流動，提高公司的資源配置效率，最終提高整個公司的經營效率。

我國醫(yī)藥企業(yè)的經營效率普遍較高，在所研究的27家醫(yī)藥上市公司中，海正藥業(yè)、天壇生物、長春高新技術、科華生物、魚躍醫(yī)療、信立泰、陽普醫(yī)療、東阿阿膠、眾生藥業(yè)、三金藥業(yè)、敖東醫(yī)藥、沃華醫(yī)藥、天士力、恩華藥業(yè)和紅日藥業(yè)共15家企業(yè)為DEA有效，天藥藥業(yè)、新和成藥業(yè)、新華制藥、通化東寶、樂普醫(yī)療、康緣藥業(yè)、云南白藥、恒瑞醫(yī)藥和人福醫(yī)藥共9家企業(yè)為DEA弱有效，華潤萬東、白云山和現代制藥為DEA無效。雖然通化東寶、恒瑞醫(yī)藥等9家公司經營效率為DEA弱有效，但這些公司的超效率普遍較高，大多是由于其資產總額投資不足而導致DEA弱有效，因此，只要通過稍微調整資產投資，便可提高其經營效率。整體來說，生物制劑類醫(yī)藥上市公司的經營效率最高，統(tǒng)計中的大部分醫(yī)藥上市公司均能較好地處理好資金結構問題。

本文作者：謝小燕呂偉偉沈念伍褚淑貞工作單位：中國藥科大學國際醫(yī)藥商學院

為深入貫徹落實《市城關區(qū)危險化學品和煙花爆竹領域打非治違專項整治工作方案的通知》（城安辦發(fā)[]12號）文件精神，及相關配套文件精神，切實強化危險化學品領域“三深化”和“三推進”，促進轄區(qū)危險化學品領域安全生產形勢持續(xù)穩(wěn)定好轉，根據街道辦事處安全生產工作總體安排，結合工作實際，制定本方案。

一、指導思想

以科學發(fā)展觀為指導，緊緊圍繞安全發(fā)展主線，堅持“安全第一、預防為主、綜合治理”的方針，以深入貫徹落實國發(fā)23號《通知》、省市區(qū)政府《實施意見》為核心，以強化企業(yè)安全生產主體責任為重點，以全面開展安全生產標準化為抓手，在轄區(qū)深入開展危險化學品領域安全生產專項整治行動，嚴格安全準入條件，嚴厲打擊非法違法生產經營行為，有效遏制危險化學品和煙花爆竹生產安全事故，促進轄區(qū)危險化學品領域安全生產形勢進一步穩(wěn)定好轉。

二、任務目標

通過深入開展危險化學品領域安全生產專行整治行動，督促企業(yè)切實落實安全生產主體責任，不斷強化管理，改善安全生產條件，繼續(xù)推進周邊安全防護距離不符合標準要求的危險化學品生產企業(yè)的搬遷，突出抓好危險化學品儲存區(qū)域危險化學品從業(yè)單位的安全監(jiān)管，堅決依法關閉非法和不符合基本安全生產條件的危險化學品，充分利用危險與可操作性分析（HAZOP）等風險評估方法，全面排查事故隱患，繼續(xù)推進涉及15類危險化工工藝裝置的自動化控制系統(tǒng)改造進程；切實強化危險化學品登記注冊工作，加強非藥品類易制毒化學品安全監(jiān)管工作，嚴防易制毒化學品非法買賣生產企業(yè)“五化”（工廠化、標準化、機械化、科技化、集約化）進程；確保“十二五”轄區(qū)危險化學品領域安全生產工作良好開局。

三、整治的范圍和重點

內容摘要:醫(yī)藥制造業(yè)作為我國發(fā)展較為迅速的產業(yè),在現階段仍存在著創(chuàng)新能力不足、技術水平低、缺乏自主知識產權等缺陷,呈現出行政性進入壁壘較高、行業(yè)集中度低、競爭方式單一、子行業(yè)間發(fā)展不均衡等競爭態(tài)勢,因此我國應采取加大化學原料藥的生產和銷售、完善知識產權立法、推進醫(yī)藥企業(yè)重組、將中藥推向國際市場等舉措,以促進我國醫(yī)藥制造業(yè)健康發(fā)展。

關鍵詞:醫(yī)藥制造業(yè)競爭態(tài)勢戰(zhàn)略選擇

進入20世紀90年代以來,我國醫(yī)藥制造業(yè)發(fā)展迅速,在整個制造業(yè)中的比重較大幅度上升。據統(tǒng)計,制造業(yè)占全部工業(yè)的比重由1993年的84.6%下降為2001年的78.6%,降低了6個百分點,而醫(yī)藥制造業(yè)占整個制造業(yè)的比重由2.1%上升為3.2%,提高了1.1個百分點。由此可以看出,醫(yī)藥制造業(yè)在我國整個制造業(yè)中的地位正在逐步提高。但是與世界發(fā)達國家相比,我國制藥行業(yè)的發(fā)展還存在明顯的不足。

醫(yī)藥制造業(yè)的發(fā)展現狀

制藥企業(yè)總體創(chuàng)新能力有限。創(chuàng)新是醫(yī)藥行業(yè)的命脈。醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新動力主要來自兩個方面:一是人類健康不斷面臨著各種新疾病的威脅,醫(yī)藥行業(yè)必須不斷拓展自身開發(fā)的領域;二是細菌和病毒的變異使傳統(tǒng)藥物的療效降低,這就促使人類加快藥品升級換代的步伐。醫(yī)藥行業(yè)又是一個高投入、高回報、高風險的產業(yè)。由于醫(yī)藥行業(yè)一直面臨著不斷創(chuàng)新的巨大壓力,因此醫(yī)藥企業(yè)就必須得加大研究和開發(fā)力度。發(fā)達國家醫(yī)藥業(yè)將銷售額的10%~20%用于新藥研究與開發(fā),其研制成功一種新的化學合成藥耗資2-3億美元以上。而我國2003年的醫(yī)藥產業(yè)的總產值是1200億人民幣,不如國際制藥巨頭默沙東公司一年的產值,而我國整個醫(yī)藥工業(yè)的研發(fā)投入,幾年來都只能在總銷售額的1%左右徘徊。

醫(yī)藥產品以普藥為主且技術含量低。普藥,是指較為普通的藥物,具有臨床應用普遍、療效確切、用量較大、價格較低的特點,并且大都為國家基本藥物,普藥的生產廠家大多為缺乏資金實力、研發(fā)力量、營銷網絡等基礎的中小企業(yè),所以,與新藥、特藥相比,其技術含量低,由此導致附加值也很低。從總體上看,我國制藥水平還明顯低于國際先進水平,制劑附加值與原料藥的比值是3:1,僅是美國同類比值的十幾分之一。在市場競爭日益激烈的形勢下,普藥生產企業(yè)的經營效益普遍較差。

來自國務院發(fā)展研究中心產業(yè)發(fā)展研究部、國家信息中心、上海社會科學院等多部門的聯合調查顯示：中藥材、中成藥業(yè)、化學藥制造業(yè)景氣持平。公務員之家，全國公務員公同的天地

分析如下：

一、中藥材、中成藥業(yè)從中藥制藥行業(yè)整體發(fā)展看來，上游中藥材價格基本保持穩(wěn)定，中藥行業(yè)的成本因素變動不大；而在市場需求方面，由于人口老齡化以及對中藥產品在慢性病治療中安全性療效認識的增強，下游市場需求保持穩(wěn)步增長；此外，采用新工藝制造的先進劑型的中藥產品大有逐步替代原有傳統(tǒng)劑型品種的趨勢。技術和市場將是左右未來中成藥行業(yè)發(fā)展的重要因素。在這種大環(huán)境下，具備較完善的產品結構，營銷能力較強的中藥制藥公司有望繼續(xù)保持高于行業(yè)的平均增長幅度。

二、化學藥制造業(yè)化學原料藥行業(yè)是化學藥制造業(yè)中產品品種最多、生產銷售規(guī)模最大的子行業(yè)。預計抗生素原料藥企業(yè)在××年的贏利能力將仍然較弱。而對于細分品種如心血管類藥物等，多數品種在升級換代、國際產業(yè)轉移、專利到期促進仿制等因素的影響下，在××年雖面臨價格持續(xù)下跌的可能，但通過規(guī)模效應、成本控制、以及產品從成長期進入成熟期的穩(wěn)定供求關系的依托，仍然在快速增長的同時保持相對較高的盈利水平?；瘜W原料藥行業(yè)整體而言，預計××年大致與××年情況持平，處于自然增長狀態(tài)。

××年中國醫(yī)藥行業(yè)前景的總體展望分析認為：

第一，××年，全球醫(yī)藥產業(yè)依然穩(wěn)定發(fā)展，預計未來年世界醫(yī)藥市場年增長率％左右，生物制藥市場年增長率大概為％（引自新疆證券）。專利藥將繼續(xù)主導市場發(fā)展但增幅減緩，普藥的市場份額將擴大。

醫(yī)藥行業(yè)在投資界擁有“永不衰落的朝陽產業(yè)”的美譽，2003年英國《金融時報》500強企業(yè)所屬行業(yè)中，制藥業(yè)是僅次于銀行業(yè)的全球最有投資價值的行業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)分為醫(yī)藥工業(yè)和醫(yī)藥商業(yè)兩大組成部分，其中醫(yī)藥工業(yè)包括化學制藥工業(yè)（包括化學原料藥業(yè)和化學制劑業(yè)）、中成藥工業(yè)、中藥飲片工業(yè)、生物制藥工業(yè)、醫(yī)療器械工業(yè)、制藥機械工業(yè)、醫(yī)用材料及醫(yī)療用品制造工業(yè)、其他工業(yè)八個子行業(yè)。

一、我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現狀

（一）醫(yī)藥行業(yè)的特點

1、高技術

醫(yī)藥制造業(yè)是一個多學科先進技術和手段高度融合的高科技產業(yè)群體。20世紀70年代以來，新技術、新材料的應用擴大了疑難病癥的研究領域，為尋找醫(yī)治危及人類疾病的藥物和手段發(fā)揮了重要作用，使醫(yī)藥產業(yè)發(fā)生了革命性變化。

2、高投入