藥廠年度培訓(xùn)計劃范文

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篇1

[關(guān)鍵詞] 醫(yī)院制劑;中藥制劑;建設(shè);發(fā)展

[中圖分類號] R197.32[文獻標識碼] C[文章編號] 1674-4721(2012)05(b)-0159-02

隨著衛(wèi)生改革的深入進行及制藥工業(yè)的飛速發(fā)展,國家藥品監(jiān)管力度加大,對醫(yī)院的生產(chǎn)條件、質(zhì)量要求越來越高。許多規(guī)模小、條件簡陋的醫(yī)院制劑室逐漸退出,醫(yī)院制劑不同程度的萎縮,醫(yī)院制劑的生存與發(fā)展面臨著嚴峻的考驗[1]。

本院從1987年開展醫(yī)院制劑至今已有20多年,經(jīng)過長期的發(fā)展積累了一些經(jīng)驗,形成了自身特色。由小規(guī)模手工操作發(fā)展成為大規(guī)?,F(xiàn)代化的制劑室。本院有??铺厣闹苿┢贩N近30種,療效確切,為醫(yī)院帶來品牌效應(yīng),也提高了醫(yī)院的經(jīng)濟收入,得到領(lǐng)導(dǎo)的認可和肯定,并在各方面給予大力支持。以下是本科在制劑建設(shè)方面的一些心得。

1 調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu),大力發(fā)展中藥制劑

1.1 現(xiàn)狀

由于本院為婦幼??漆t(yī)院,病種相對集中,本院自行研制了一系列治療婦科、兒科疾病的制劑,在長期生產(chǎn)應(yīng)用中,筆者對制劑做了篩選,充分發(fā)揮中醫(yī)中藥用藥安全簡便、副作用少、療效顯著的特色和優(yōu)勢,淘汰了一些臨床上用量少、質(zhì)量可控性不高的產(chǎn)品,現(xiàn)有產(chǎn)品以中藥制劑為主,如外洗的陰炎凈洗液,治療慢性盆腔炎的盆炎靈合劑,流產(chǎn)及產(chǎn)后活血祛瘀的產(chǎn)康樂合劑,產(chǎn)后發(fā)奶用的香芪生乳合劑,幼兒用六合散粉劑、鞣酸軟膏等。

1.2 依托中醫(yī)婦科,開發(fā)新制劑

雖然我國藥品生產(chǎn)發(fā)展快,但制劑品種仍然不足,滿足不了臨床。我國有豐富的中醫(yī)藥資源,國家正致力于發(fā)展中醫(yī)中藥,鼓勵開發(fā)中藥新藥,并且許多療效好的新藥正是由醫(yī)院制劑轉(zhuǎn)化開發(fā)的。本院的中醫(yī)婦科是全國的重點??疲薪?jīng)驗豐富的老中醫(yī),對治療某些婦科病癥有自己獨特的成功經(jīng)驗,有很好的驗方,是我們非常寶貴的資源。本科室與中醫(yī)婦科醫(yī)生合作開發(fā)中藥新制劑,如保胎用的胎樂顆粒正在研發(fā)中。

2 加強硬件建設(shè),改善制劑生產(chǎn)和檢驗條件

硬件是制劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本條件和保證,也是提高醫(yī)院制劑質(zhì)量的先決條件。為此,本院領(lǐng)導(dǎo)高度重視,投資600多萬元修建了在湖南省內(nèi)堪稱一流的制劑大樓,嚴格按照GMP的標準設(shè)計,順利通過了GMP專家和藥監(jiān)局部門評審[2-4],取得醫(yī)療制劑許可證。制劑大樓總使用面積1 500平方米,十萬級凈化區(qū)900平方米,配置先進的制劑設(shè)備如液體全自動灌裝機和粉劑全自動灌裝線等,有功能齊全的質(zhì)量檢驗室,全面提升了制劑工作的現(xiàn)代化水平。

3 完善軟件建設(shè)

3.1 目的

使醫(yī)院制劑生產(chǎn)有章可循,保證藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性,減少人為錯誤,防止制劑污染。本院按照GPP要求,借鑒藥廠及兄弟單位的經(jīng)驗,建立生產(chǎn)全過程的、全員的質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量。

3.2內(nèi)容

3.2.1 制訂和完善了切實可行的軟件系統(tǒng),大致分為指導(dǎo)軟件、記錄軟件、規(guī)范行為軟件和其他軟件。

3.2.2 指導(dǎo)性軟件主要用于指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標準操作,如配置規(guī)程、標準操作規(guī)程、清場規(guī)程、檢驗規(guī)程、崗位操作規(guī)程等。

3.2.3 記錄軟件是記錄配制人員所做的各項工作的記錄表格,如配制記錄、衛(wèi)生記錄、消毒記錄、清場記錄、檢驗記錄等。

3.2.4 規(guī)范性軟件主要指的是規(guī)章制度,適用于一定范圍的具體的硬性規(guī)定,必須遵守的工作制度,如人員職責(zé)、工作質(zhì)量考核、設(shè)備管理、物料管理、清潔衛(wèi)生要求等。

在軟件建設(shè)過程中發(fā)動全員參與,讓大家一起動腦筋,做到既要符合GPP要求,又要有可操作性,確保各環(huán)節(jié)有軟件管理,行為有標準,操作有記錄,過程有監(jiān)控,差錯可追溯,管理更規(guī)范。

4 加強環(huán)節(jié)控制

4.1 把好物料關(guān),從源頭上保證制劑質(zhì)量

物料質(zhì)量的好壞直接影響到制劑成品的質(zhì)量,影響到患者的用藥安全。本科室嚴格審核供應(yīng)商的資質(zhì),要求供應(yīng)商必須具備生產(chǎn)許可證、注冊證、營業(yè)執(zhí)照和檢驗報告等。建立供應(yīng)商檔案,對廠家產(chǎn)品質(zhì)量進行評估,選擇品質(zhì)好的供貨商。對購進的物料嚴格驗收和檢測,確保合格物料投入生產(chǎn)。

4.2 嚴格監(jiān)控制劑生產(chǎn)的全過程

挑選工作認真負責(zé),業(yè)務(wù)能力強,有高度的質(zhì)量意識的同志擔(dān)任生產(chǎn)負責(zé)人,組織大家生產(chǎn),做到分工明確,職責(zé)分明。從準備工作、備料、投料到完成制劑生產(chǎn)全過程,嚴格按照配置規(guī)程進行。每個過程均進行雙人復(fù)核,每一批藥品生產(chǎn)完成后進行嚴格的清場,認真及時填寫配制、清場記錄,使生產(chǎn)操作人員時刻認識到自己的責(zé)任,加強操作人員的責(zé)任心和執(zhí)行制度的自覺性。

本院成立生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控小組,深入實際調(diào)查了解制劑配制情況及清場工作的檢查,把終端監(jiān)控轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)過程中的控制,把藥品的事后管理變成事前管理。通過嚴格的質(zhì)量控制后產(chǎn)品質(zhì)量更加穩(wěn)定。

4.3 定期維護保養(yǎng)凈化系統(tǒng)

定期對凈化系統(tǒng)進行維護保養(yǎng),堅持每周對凈化區(qū)的環(huán)境進行檢測,保證制劑環(huán)境始終處于良好狀態(tài)。

4.4 定期維護保養(yǎng)制劑設(shè)備

定期對制劑設(shè)備進行維護保養(yǎng),生產(chǎn)前調(diào)試,生產(chǎn)后保養(yǎng),保證了生產(chǎn)時設(shè)備運轉(zhuǎn)正常,減少設(shè)備因素對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。檢驗設(shè)備及稱量衡器每年由省技術(shù)監(jiān)督局校驗合格后方才使用。

5 完善制劑質(zhì)量標準,確保產(chǎn)品質(zhì)量

加強藥檢室的建設(shè),健全陽性對照室,增添高效液相色譜儀等設(shè)備。中藥制劑已建立了部分專屬性較強的薄層色譜鑒別方法,開展了制劑定量分析方法研究,將逐步完善制劑的質(zhì)量標準,準確客觀的反映藥品內(nèi)在質(zhì)量,把好制劑質(zhì)量的最后一道關(guān)。

6 重視質(zhì)量分析會

堅持每周對生產(chǎn)情況進行綜合講評,對上周的工作情況進行總結(jié)及質(zhì)量管理的有關(guān)問題反饋,并對存在的問題進行討論,及時整改。通過學(xué)習(xí)討論,調(diào)動了大家的積極性,大大提高了解決問題的能力。

7 規(guī)范培訓(xùn),提高素質(zhì)

制劑人員的素質(zhì)是保證和提高制劑質(zhì)量的關(guān)鍵,而加強培訓(xùn)則是提高人員素質(zhì)的重要途徑。制劑室合同制人員、臨時工作人員較多,必須采取多種培訓(xùn)方式來提高人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

7.1 制訂培訓(xùn)計劃

制訂年度培訓(xùn)計劃,對各類人員進行藥品管理法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求的培訓(xùn),提高質(zhì)量意識,增強全體制劑人員參與管理、接受管理的意識。

7.2 實施崗前培訓(xùn)

對新分配來的和招聘人員堅持做輪崗培訓(xùn),必須熟悉各崗位職責(zé),掌握操作規(guī)程,樹立法規(guī)意識,增強質(zhì)量觀念,通過帶教老師認可和考核合格后方能上崗。

7.3 選派人員外出學(xué)習(xí)

選派藥檢人員到省藥檢所進修學(xué)習(xí),學(xué)習(xí)規(guī)范的操作方法,先進的檢測手段;專業(yè)技術(shù)人員外出學(xué)習(xí),把學(xué)到的新知識、新技術(shù)帶回來,通過多媒體演示等方式傳授給大家;到藥廠參觀學(xué)習(xí),感受先進制藥企業(yè)的管理及生產(chǎn)質(zhì)量控制;與同行進行學(xué)習(xí)交流等。

近年來,本科室人員苦練內(nèi)功,從硬件和軟件兩方面著手,在管理上下功夫,依托科研,開發(fā)驗方,研發(fā)新制劑,取得新的進展;另一方面,對部分療效顯著的產(chǎn)品,在改變劑型、提高質(zhì)量等方面進行深入研究,產(chǎn)品質(zhì)量大大提高,產(chǎn)品需求量越來越大,樹立了良好的產(chǎn)品口碑,贏得了醫(yī)患雙方的好評,取得了社會效益和經(jīng)濟效益的雙豐收。本院的醫(yī)院制劑建設(shè)邁上了一個新臺階。

[參考文獻]

[1]羅貴萍. 對醫(yī)院制劑的現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢的思考[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2008,10(5):802-803.

[2]國家藥品監(jiān)督管理局. 醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范[S]. 2001.3.

[3]國家藥品監(jiān)督管理局. 《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》驗收標準[S]. 2000.7.

篇2

藥物經(jīng)濟學(xué)(pharmacoeconomics,PE) 是運用經(jīng)濟學(xué)基本原理、方法和分析技術(shù)對藥物的成本和治療效果進行綜合評價的一門新興學(xué)科[1]。 我國的PE研究盡管起步較晚,但隨著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的繁榮,PE也在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)各領(lǐng)域得到了廣泛而深入的研究與應(yīng)用,其研究成果對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)培育新藥創(chuàng)新能力、推進醫(yī)療體制的改革、控制藥物價格、制定促進我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的國家政策方面都有現(xiàn)實的意義。

1 PE在醫(yī)藥企業(yè)中的應(yīng)用

PE分析方法在醫(yī)藥企業(yè)中的應(yīng)用,可以貫穿于藥物開發(fā)、生產(chǎn)、流通、銷售和售后的各個環(huán)節(jié)。企業(yè)通過收集和分析PE數(shù)據(jù),為研發(fā)投入、藥物定價和經(jīng)營管理等方面提供理論依據(jù),有助于企業(yè)做出有利的決策和計劃。

1.1 協(xié)助新藥研究開發(fā)

PE的引入賦予了藥品研究和開發(fā)新的涵義,擴大了藥品開發(fā)的范圍。藥品的研究和開發(fā)不僅指研制具有新的治療作用、更強治療效果,或者較低毒副作用的新的化合物單體,還可以從挖掘現(xiàn)有藥物資源的利用率、降低治療成本、提高治療的效果-成本比值等方面尋找藥物開發(fā)的方向。利用PE的研究結(jié)果可以為這種廣義的藥物開發(fā)提供新的思路[2]。

目前,在新藥研發(fā)上我國醫(yī)藥企業(yè)主要還局限于仿制方面,在藥物仿制過程中可以運用PE為其更好地服務(wù)。如醫(yī)藥企業(yè)在選擇立項前可以收集仿制目標藥品的療效、價格等相關(guān)數(shù)據(jù)進行PE分析,選擇具有PE優(yōu)勢的品種進行仿制,以減少企業(yè)投入,增加經(jīng)濟效益。同時,藥品生產(chǎn)企業(yè)的競爭和發(fā)展也需要PE發(fā)揮戰(zhàn)略性作用,藥品投資的高風(fēng)險特點要求開發(fā)商對其產(chǎn)品未來的收益進行預(yù)測[3]。

1.2 指導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)對藥品定價

1995年的一項研究顯示,國際上75%的主要制藥公司都已經(jīng)采用PE研究制定藥品價格。50%的美國制藥公司和38%的歐洲制藥公司在美國申請新藥時提供了藥物經(jīng)濟學(xué)研究資料。而我國也隨著PE研究的發(fā)展,各大醫(yī)藥企業(yè)相繼建立專門的PE研究部門或指定專業(yè)人員,運用PE研究成果指導(dǎo)新藥價格的定位[4]。

1.3 幫助企業(yè)降低經(jīng)營成本,增加收益

由于我國的醫(yī)藥產(chǎn)品具有較大的同質(zhì)化特點,在當(dāng)前競爭激烈的醫(yī)藥市場大背景下,有效地降低成本,采用低成本戰(zhàn)略取得企業(yè)競爭優(yōu)勢是我國醫(yī)藥企業(yè)當(dāng)前最有效的手段之一。企業(yè)可以從PE角度分析藥品的整個生產(chǎn)環(huán)節(jié),改進工藝、強化管理,從設(shè)計圖紙到產(chǎn)品出廠的整個過程中減少能源和人力消耗,節(jié)約生產(chǎn)中的各種開支,使藥品生產(chǎn)成本降低到最低限度。

1.4 作為企業(yè)的營銷和服務(wù)手段

在我國目前的買方醫(yī)藥市場環(huán)境下,營銷和服務(wù)對于實現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)品的最終價值及企業(yè)獲取經(jīng)營利潤意義重大,PE分析則是一種很好的營銷與服務(wù)手段。醫(yī)藥企業(yè)可以應(yīng)用PE結(jié)論作為推廣藥品的工具,突出產(chǎn)品的PE特征,宣傳產(chǎn)品PE優(yōu)勢,提品的PE數(shù)據(jù),使經(jīng)銷商、醫(yī)療人員和消費者了解更多的產(chǎn)品信息,擴大產(chǎn)品的影響范圍,使產(chǎn)品的品牌形象得到提升。

2 作為制訂國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策的理論依據(jù)

改革開放以來,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)得到了飛速的發(fā)展,為了適應(yīng)和指導(dǎo)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,國家在政策制訂、行業(yè)管理方面都進行了相應(yīng)的調(diào)整,逐步制訂或修訂藥品管理政策,使其能更好地為提高人民的醫(yī)療保健水平和促進我國經(jīng)濟發(fā)展服務(wù)。PE作為國家政策的決策和管理條例制訂依據(jù)之一,在目前醫(yī)療體制改革、解決藥價虛高等實際問題中都有著現(xiàn)實的意義。

2.1 PE在醫(yī)院體制改革中的應(yīng)用

在我國的醫(yī)院體制改革過程中,可充分利用PE對醫(yī)院體制轉(zhuǎn)變前后,在治療效果、醫(yī)藥費用、患者負擔(dān)等方面進行對比,從而為我國醫(yī)院體制改革提供可靠的依據(jù)。有研究從PE的角度指出:在醫(yī)藥分業(yè)后,部分藥師將從大量的處方調(diào)劑工作中解放出來,這樣更有利于開展臨床血藥濃度監(jiān)測等臨床藥學(xué)工作,配合臨床醫(yī)生確定理想給藥方案,提高藥物治療水平,同時加大力度開展醫(yī)院制劑的科研,并應(yīng)用PE知識,運用藥政法規(guī),開展好用藥咨詢綜合服務(wù)工作[5]。

2.2 PE在醫(yī)療保險制度改革中的應(yīng)用

在我國的醫(yī)療保險制度改革中,篩選基本醫(yī)療保險藥物,制訂基本醫(yī)療保險藥品目錄是其改革的基礎(chǔ)部分。在篩選藥物的過程中,全面審評藥物的安全性、有效性和經(jīng)濟性,就需要充分利用PE對藥物進行綜合評價,PE方面細微的差別都可能影響藥物的市場推廣的策略,進而影響藥物最終的命運。而且進入基本醫(yī)療保險藥物名錄的藥物,隨著醫(yī)療技術(shù)和經(jīng)濟的發(fā)展,也需要對它們進行周期性評價,淘汰不合時宜的品種,引進新的高PE性的品種,以確保藥物費用支出的效率最大化。 2006年1月,國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心與中國醫(yī)師協(xié)會藥物經(jīng)濟學(xué)評價中心共同開始開展“藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法在國家基本藥物管理工作中的應(yīng)用”的課題研究。研究課題涉及到“精神、泌尿、消化、循環(huán)”四大類別,其研究結(jié)果會直接運用到2006年度的《國家基本藥物目錄》的遴選工作中。

2.3 PE在國家對藥品價格改革中的應(yīng)用

如何引入競爭機制,實現(xiàn)宏觀調(diào)控下的市場調(diào)節(jié)是我國藥品價格改革的重點研究課題之一。由于藥品的獨特性,實現(xiàn)藥品市場及其價格完全由市場機制自發(fā)調(diào)節(jié)是非常困難的。這就需要國家藥品管理部門在審核新藥定價的時候,把藥品價格虛高消滅在萌芽狀態(tài)。然而藥品價格管理的標準,也不是一味地降低醫(yī)藥企業(yè)的成本,壓低藥品的價格,而是強調(diào)從PE的角度出發(fā),通過合理制定藥價,使藥廠、保險機構(gòu)和患者三方利益都得到科學(xué)合理處置。

2005年10月國家發(fā)展改革委正式建立藥品價格評審中心,其主要工作任務(wù)是:組織開展藥品生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場實際購銷價格的調(diào)查;組織專家評審,提出藥品價格制定或者調(diào)整建議;協(xié)助開展專家論證工作;配合研究制定藥品價格管理規(guī)章、制度和相關(guān)政策;監(jiān)測國內(nèi)外藥品市場價格及成本變化情況;協(xié)助開展藥品價格政策咨詢等工作。不難看出,藥品價格評審中心主要工作的重點都是建立在利用PE的研究方法和成果的基礎(chǔ)之上的,能使我國PE的研究成果真正應(yīng)用到藥品價格改革中去。

3 我國PE研究與應(yīng)用中存在的問題

由于我國PE研究還處于起步階段,在專業(yè)水平、研究標準、方法和應(yīng)用中不可避免地存在各種問題和不足之處。

3.1 專業(yè)研究人才缺乏

盡管近年來我國高校和一些研究機構(gòu)開設(shè)了PE專業(yè)和課程,但PE作為一門綜合性學(xué)科,需要研究者具有經(jīng)濟學(xué)、流行病學(xué)和統(tǒng)計學(xué)等學(xué)科的基本知識。這就要求對PE的人才進行醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、經(jīng)濟學(xué)方面的系統(tǒng)培養(yǎng)。但在我國,PE研究還未發(fā)展成為一門成熟的應(yīng)用研究學(xué)科,在醫(yī)藥企業(yè)中,更未形成成熟的PE專業(yè)技術(shù)隊伍,標準化的課程和正規(guī)的培訓(xùn)計劃在企業(yè)中還不多見,同時缺少能結(jié)合理論和實際應(yīng)用的培訓(xùn)師,這也是制約企業(yè)開展PE研究的主要原因之一。

3.2 研究與評價缺乏統(tǒng)一的標準和原則

國內(nèi)藥物經(jīng)濟學(xué)評價研究目前主要以自發(fā)研究為主,缺乏有組織的統(tǒng)一的系統(tǒng)項目開展,采取的研究標準也不盡相同。在研究設(shè)計上,有相當(dāng)部分的研究其資料來源于相關(guān)文獻,經(jīng)過適當(dāng)修正或改良后是否適用于國內(nèi)各地臨床實際及其成本結(jié)構(gòu),值得進一步研究與商討;在具體的分析技術(shù)上,無論是一般性比較研究,還是有特定研究組的比較研究,有相當(dāng)部分的研究其病人樣本的分組沒有遵循科學(xué)的隨機分組原則,在很大程度上降低了評價研究結(jié)果的可信度;在評價研究結(jié)果的闡述上,大多數(shù)研究并未從研究局限性、技術(shù)方法的適用性、研究結(jié)果的可信性與外推性等方面進行充分的討論。因此,產(chǎn)生的PE研究成果系統(tǒng)性和可比性不強,成果適用性較差,難以為國家決策部門提供直接、有力的參考。

3.3 研究的動力不足

開展PE研究必須提高人們的認識,從全社會的角度審視目前醫(yī)療費用增長的因素及危害,從而認識開展PE研究的時效性和必要性。由于需要大量的資金、人力和物力投入,盡管PE研究利國利民,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)客觀上很難主動自發(fā)進行PE研究。

4 我國PE研究發(fā)展趨勢的分析

PE研究近年來迅速發(fā)展,并產(chǎn)生不同研究方向的學(xué)科分支。與國際接軌是我國PE研究的主要發(fā)展方向。

4.1 規(guī)范PE研究,制定我國PE研究準則

PE作為一門綜合性學(xué)科,需要研究者具有經(jīng)濟學(xué)、流行病學(xué)和統(tǒng)計學(xué)等學(xué)科的基本知識。為了確保PE研究的可操作性和結(jié)果的可靠性,也就是PE研究的規(guī)范性,目前世界上一些國家采用了制定PE研究準則的方法。其中,最具代表性的兩個國家是澳大利亞和加拿大,澳大利亞和加拿大分別在1993年和1994年制定了自己的《藥物經(jīng)濟學(xué)研究準則》。從目前我國的PE實際應(yīng)用來看,我國目前尚缺少符合我國國情的關(guān)于PE研究的統(tǒng)一準則。所以我國急需組織專家,對PE的理論基礎(chǔ)、研究設(shè)計、直接成本、間接成本和隱性成本以及結(jié)果測量等方面達成一致的意見,制定符合我國國情的PE研究準則,并在以此為準則的基礎(chǔ)上進行PE研究的推廣。

4.2 加強政府、企業(yè)和消費者之間的溝通,協(xié)調(diào)三者之間的關(guān)系

目前我國的醫(yī)療體制正處在轉(zhuǎn)型期間,產(chǎn)生了不少的相關(guān)社會問題,我國醫(yī)藥行業(yè)目前最突出的問題是藥價虛高,消費者向政府反映強烈,政府多次出臺藥物降價政策使企業(yè)難以承受,而企業(yè)和消費者之間又缺乏必要的相互了解,這就致使三者之間形成一種不良的循環(huán),如何通過PE的研究加強政府、企業(yè)和消費者之間的溝通,增進三者之間的了解,協(xié)調(diào)三者的關(guān)系,也需要通過PE研究進一步進行探索。

4.3 與我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,豐富PE研究范圍

中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國獨特的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),在中醫(yī)藥的藥物治療方案、藥物治療效果、藥物的生產(chǎn)以及延伸到中藥的種植和開采等方面,與化學(xué)藥物都不盡相同,有的方面甚至是迥然各異的。由于PE研究起源于西方,其理論基礎(chǔ)也是建立在化學(xué)藥物的研究基礎(chǔ)上的,運用現(xiàn)有的PE研究成果來研究我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未必能夠完全適用。例如在中草藥資源的合理開采利用對我國中長期醫(yī)療費用的影響方面,西方PE并沒有相應(yīng)的研究理論和方法可以套用和借鑒,所以如何有效地將PE理論和研究方法運用到我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中,更好地為促進我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展服務(wù),將會成為我國PE研究的突破點和熱點。

5 結(jié)語

總的來說,PE在我國還是一門新興學(xué)科,尚處于起步階段,它的研究正日益從理論向?qū)嵺`延伸,盡管我國的PE研究與世界的PE研究還存在較大距離,通過我國研究人員不懈努力,將PE研究應(yīng)用到我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中,并形成具有我國特色的藥品經(jīng)濟學(xué),可以有效地幫助解決我國國民對健康水平需求的無限性與藥物資源的有限性的矛盾,

推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

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