臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制解析
時(shí)間:2022-12-18 11:07:31
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摘要:目的探究臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與質(zhì)量控制策略。方法將我院檢驗(yàn)科收集的685份臨床免疫檢驗(yàn)報(bào)告作為研究對象,對影響免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素進(jìn)行Logistic分析。并將同期在我院接受臨床免疫檢驗(yàn)的80例患者隨機(jī)分為干預(yù)組(系統(tǒng)質(zhì)量控制)與對照組(常規(guī)管理),每組40例,對兩組檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確率、誤診率及患者的滿意度進(jìn)行綜合評價(jià)。結(jié)果檢驗(yàn)環(huán)境溫度及濕度、標(biāo)本的質(zhì)量、洗液更換情況以及實(shí)驗(yàn)人員素質(zhì)等均會對免疫檢驗(yàn)質(zhì)量產(chǎn)生影響(P<0.05);干預(yù)組免疫檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率、誤診率及患者滿意度分別為97.5%、2.5%、95.0%,與對照組差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論采臨床免疫檢驗(yàn)受多種因素影響,應(yīng)加強(qiáng)系統(tǒng)質(zhì)量控制,提升檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,進(jìn)而提高免疫檢驗(yàn)質(zhì)量,值得推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:臨床免疫檢驗(yàn);影響因素;質(zhì)量控制
臨床免疫檢驗(yàn)在操作過程中容易受到環(huán)境、試劑、檢驗(yàn)人員水平等多種因素的影響,在檢驗(yàn)標(biāo)本制作、保存過程中容易出現(xiàn)質(zhì)量問題,影響到檢測結(jié)果[1],進(jìn)而影響到臨床診斷與治療,因此,必須加強(qiáng)對臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的有效控制。收集我院685份臨床免疫檢驗(yàn)報(bào)告及80例接受臨床免疫檢驗(yàn)患者的資料予以分析,并對結(jié)果做出如下總結(jié)。
1資料與方法
1.1一般資料。收集2015年1月-2017年1月我院685份臨床免疫檢驗(yàn)報(bào)告及80例接受臨床免疫檢驗(yàn)患者的資料。根據(jù)質(zhì)量控制方法的不同將患者分為干預(yù)組與對照組,每組40例。干預(yù)組:男22例,女18例,年齡為12歲-54歲,平均年齡為(33.5±6.6)歲,病程為4個(gè)月-5年,平均病程為(2.2±1.4)年;對照組:男21例,女19例,年齡為13歲-56歲,平均年齡為(33.1±6.5)歲,病程為3個(gè)月-6年,平均病程為(2.3±1.1)年。研究征得臨床科室的同意及醫(yī)學(xué)倫理會的支持,病例選擇遵循自愿原則,患者及其家屬簽署知情同意書,兩組患者一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。1.2方法。對照組:按照常規(guī)方法對標(biāo)本的采集、儲存、輸送至檢驗(yàn)等流程進(jìn)行管理。干預(yù)組:給予系統(tǒng)質(zhì)量管理,其主要包括3個(gè)階段:(1)檢驗(yàn)前,嚴(yán)格按照操作規(guī)范對采集樣品量、送檢時(shí)間、樣品保存溫度進(jìn)行控制,定時(shí)清潔、消毒相關(guān)儀器設(shè)備,離心抽樣操作需將離心機(jī)的溫度及轉(zhuǎn)速調(diào)整到適宜范圍,定期檢驗(yàn)化學(xué)及生物性質(zhì)。(2)在檢驗(yàn)過程中要保持適宜的溫度與濕度,建立有效的監(jiān)測與調(diào)節(jié)機(jī)制,確保溫度與室溫能夠保持一致,加強(qiáng)對接觸樣品器皿的消毒滅菌。(3)檢驗(yàn)后,對試驗(yàn)結(jié)果做好相應(yīng)的記錄,并對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,留樣保存,定時(shí)更換清洗液,采用純凈水清洗,避免出現(xiàn)污染,出現(xiàn)假陽性結(jié)果。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。統(tǒng)計(jì)分析軟件為SPSS22.0,計(jì)數(shù)和計(jì)量資料比較分別行χ2和t檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2結(jié)果
2.1臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素。Logistic回歸分析結(jié)果經(jīng)過Logistic回歸分析,結(jié)果顯示臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量會受到檢驗(yàn)環(huán)境溫度及濕度、標(biāo)本質(zhì)量、洗液更換情況以及實(shí)驗(yàn)人員素質(zhì)等多種因素影響(P<0.05)。見表1。2.2干預(yù)組與對照組免疫檢驗(yàn)結(jié)果及滿意度比較。干預(yù)組免疫檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率、誤診率及患者滿意度分別為97.5%、2.5%、95.0%,與對照組差異顯著(P<0.05),見表2:
3討論
免疫檢驗(yàn)在臨床中的應(yīng)用,一方面能夠?yàn)閭魅拘约膊?、?nèi)源性疾病診斷提供幫助,另一方面也能夠用來評估患者的病情發(fā)展情況及療效[2,3]。免疫檢驗(yàn)對操作流程有著較高的要求。臨床免疫檢驗(yàn)主要涉及到取樣、標(biāo)品制作與檢驗(yàn)3個(gè)環(huán)節(jié),通常檢驗(yàn)樣品往往是直接暴露在環(huán)境中,很容易受到空氣濕度及溫度等的影響,進(jìn)而影響到樣品Ig與抗原活性。而清洗液清洗不完全則容易導(dǎo)致假陽性風(fēng)險(xiǎn),影響到檢驗(yàn)結(jié)果。另外,試驗(yàn)操作人員的態(tài)度、水平等綜合素質(zhì)也會對免疫檢驗(yàn)產(chǎn)生影響。針對上述現(xiàn)象,臨床中提出要加強(qiáng)對免疫檢驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)的系統(tǒng)質(zhì)量控制。在檢驗(yàn)前保持適宜溫度與濕度,嚴(yán)格按照相關(guān)要求操作,對儀器進(jìn)行清潔消毒,做好準(zhǔn)備工作。檢驗(yàn)過程中則要有效避免可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的各種因素,定時(shí)檢查,并提升檢驗(yàn)人員綜合素質(zhì),避免出現(xiàn)操作失誤,避免出現(xiàn)干擾。檢驗(yàn)后則要做好相應(yīng)的記錄,予以有效保存。
綜上所述,結(jié)合本次研究結(jié)果可知:臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果容易受到溫度、濕度、檢驗(yàn)人員素質(zhì)等多方面影響,要加強(qiáng)質(zhì)量控制,確保檢驗(yàn)準(zhǔn)確率。
參考文獻(xiàn)
[1]武國華,王志云.淺析基層醫(yī)院臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果影響因素及控制方法[J].山西醫(yī)藥雜志,2015,32(1):54-55.
[2]邵海琴,張紅艷.血液標(biāo)本檢測結(jié)果的影響因素分析及改進(jìn)對策[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2015,27(17):2508-2509.
[3]劉芳,王璐,阮曉慧,等.質(zhì)量指標(biāo)在臨床生物化學(xué)、免疫分析前檢測中的應(yīng)用分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2016,13(6):858-859.
作者:陳慧敏 單位:新疆維吾爾自治區(qū)英吉沙縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科