蝦攜帶WSSV情況綜述
時(shí)間:2022-06-06 03:13:00
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白斑綜合征(whitespotsyndrome,wSs)是全球?qū)ξr養(yǎng)殖業(yè)所面臨的危害性最大的病害之一,是國(guó)際獸醫(yī)局(OIE)規(guī)定需要報(bào)告的重要水生動(dòng)物傳染病…。wss由白斑綜合征病毒(whitespotsyndromevims,WssV)引起,由于其給全世界對(duì)蝦養(yǎng)殖業(yè)帶來(lái)的危害巨大,且到現(xiàn)在仍無(wú)有效控制措施,所以世界各國(guó)都給以重點(diǎn)關(guān)注【2-5J。綜合國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道,針對(duì)對(duì)蝦體內(nèi)wsSV在養(yǎng)殖全程中動(dòng)態(tài)變化的調(diào)查較少,而現(xiàn)有報(bào)道研究也存在采樣時(shí)間間隔較長(zhǎng),所體現(xiàn)的規(guī)律性不顯著,未能詳盡地反映其在整個(gè)養(yǎng)殖過(guò)程中的變動(dòng)趨勢(shì)。本研究旨在通過(guò)利用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù),對(duì)精養(yǎng)池塘凡納濱對(duì)蝦體內(nèi)wsSV攜帶情況進(jìn)行跟蹤,以期更有效和精確地反映對(duì)蝦體內(nèi)wssv攜帶量的變動(dòng)規(guī)律,了解實(shí)際養(yǎng)殖生產(chǎn)中影響WSSV流行的因素,從而增加對(duì)該疾病可控性的認(rèn)識(shí),為預(yù)防養(yǎng)殖對(duì)蝦病毒病暴發(fā)提供理論依據(jù)和參考。
l材料與方法
1.1實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地選擇
2010年7月一2010年11月,在廣東省汕尾市紅海灣鴻泰養(yǎng)殖場(chǎng),從10口凡納濱對(duì)蝦高位精養(yǎng)池塘中隨機(jī)抽取6口池塘進(jìn)行采樣。各池塘面積約為(0.45土0.1)hm2。池底鋪設(shè)土工膜,無(wú)泥沙層,水深1.8~2.2m,養(yǎng)殖用海水經(jīng)沙濾井過(guò)濾所得。每口池塘配備12~15kw/hm2的增氧設(shè)備(增氧機(jī)和底部增氧曝氣管)。放養(yǎng)凡納濱對(duì)蝦∞f^妒e刀口P螂1,口刀,z口mef)蝦苗體長(zhǎng)(1.0士0.1)cm,放苗量為270萬(wàn)尾/h“。
1.2材料及方法
1.2.1樣品采集采樣時(shí)間和頻率按照養(yǎng)殖時(shí)間劃分。在第一批放苗的五口池塘中隨機(jī)選取卜3號(hào)3口池塘。從放苗日起,跟蹤其養(yǎng)殖全程,時(shí)間從2010年7月31日到同年11月24日,約14d取一次樣,跟蹤時(shí)長(zhǎng)116d。根據(jù)第一批的調(diào)查結(jié)果,在第二批放苗的5口池塘中隨機(jī)選取4—6號(hào)3口池塘從放苗后的第10天起,進(jìn)行養(yǎng)殖密集采樣跟蹤,時(shí)間從2010年9月18日到同年11月20日,采樣時(shí)間為7天1次,跟蹤時(shí)長(zhǎng)63d。第二批采樣池塘均因wSS暴發(fā)而中斷養(yǎng)殖。所取蝦樣均為活蝦,每次每塘隨機(jī)采集對(duì)蝦不少于15尾,分別采集對(duì)蝦的鰓和肌肉組織,用濃度為75%的酒精固定。
1.2.2DNA的提取將每次采集的15尾對(duì)蝦隨機(jī)分成3組,每組5尾。任選一組,并分別取5尾蝦的鰓或者肌肉組織混合成一個(gè)樣品,鰓組織樣品總質(zhì)量為(15士2)mg,肌肉組織樣品總克數(shù)為(20土3)mg。各組織樣品DNA采用“天根海洋動(dòng)物組織DNA提取試劑盒”(天根生物技術(shù)有限公司制造)提取。所提取的DNA樣于一20℃保存待測(cè)。
1.2.3Real.timePCR引物和探針引物和探針的選擇。根據(jù)DurandandLi曲tner【6J設(shè)計(jì),由Invitrogen公司合成(表1)
1.2.4Real.timePcR反應(yīng)參照Li曲tIler等舊1建立的實(shí)時(shí)熒光定量PcR法檢測(cè)wSsV使用Eppendorf熒光定量PCR儀(EppendorfMastercy-clerRealplex)進(jìn)行定量PcR檢測(cè)。選取20“LPcR反應(yīng)體系:1O燦2xTaqManUniversalPCRMasterMix(TAKARA公司,代號(hào)DRR039A),上下游引物各0.5燦(終濃度為10“m01/L),探針0.5皿(終濃度為5“mol/L),模板DNA2此,補(bǔ)充水至20此。PCR反應(yīng)參數(shù):95℃30s;95℃5s,55℃15s,72℃30s,40個(gè)循環(huán),每個(gè)樣品重復(fù)4次,每批樣品設(shè)置空白對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照??瞻讓?duì)照用滅菌超純水作模板,陽(yáng)性對(duì)照用已知病原蝦提取的DNA調(diào)整濃度后作模板。
1.2.5標(biāo)準(zhǔn)品的制備和標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立陽(yáng)性質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品制備根據(jù)Lightner[6]利用插入外源目的基因的方法得到純化陽(yáng)性質(zhì)粒DNA,其濃度為1.618×108copy/此。用10倍稀釋陽(yáng)性質(zhì)粒至7個(gè)梯度作模板并對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)增,其平均CT值依次為34.90、31.04、27.65、24.57、20.24、17.11、13.66,標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖l所示,R2=0.9991。
2結(jié)果與分析
2.1第一批放苗1~4池塘養(yǎng)殖全程對(duì)蝦攜帶wSSv檢測(cè)結(jié)果
2.1.114—34池塘對(duì)蝦鰓組織中WSSV攜帶量在養(yǎng)殖全程中,14—3”池塘對(duì)蝦鰓組織中wsSV攜帶量的動(dòng)態(tài)變化如圖2所示。從圖中可以看出,3口池塘的對(duì)蝦苗種均攜帶wssv,且其攜帶量均達(dá)到了103copy幢以上。隨著養(yǎng)殖的進(jìn)行,對(duì)蝦鰓組織中wssV的攜帶量整體呈現(xiàn)波動(dòng)上升的趨勢(shì)。養(yǎng)殖前期上升幅度較小,最高攜帶量為1.o×105copy幢;到養(yǎng)殖60d左右,24、34池塘出現(xiàn)第一個(gè)波動(dòng)高峰,此時(shí)鰓中wssV攜帶量最高可達(dá)到3.O×107c叩y/g。隨后其病毒攜帶量有所下降;到養(yǎng)殖后期,1”一3“池塘的wssv攜帶量均有較大幅度的上升,均在養(yǎng)殖末期達(dá)到最大峰值。養(yǎng)殖全程中,14池對(duì)蝦鰓組織wssv攜帶量的波動(dòng)范圍為1.6×103—8.6×106c叩y恒,平均值1.1×106cdpy/g;2”池對(duì)蝦鰓組織wssV攜帶量的波動(dòng)范圍為1.9×10’~2.1×107c叩y儋,平均值4.4×106copy悖;34池對(duì)蝦鰓組織wssv攜帶量的波動(dòng)范圍為6.2×103~9.7×108copy/g,平均值1.1×108copy/g。
2.1.21L3”池塘對(duì)蝦肌肉組織中wsSv攜帶量在養(yǎng)殖全程中,1群一3j!j}池塘對(duì)蝦肌肉組織中wssV攜帶量如圖1所示,其動(dòng)態(tài)變化情況與鰓組織中的趨勢(shì)相似,均呈現(xiàn)波動(dòng)上升的趨勢(shì),但整體低于鰓組織。結(jié)果顯示,14養(yǎng)殖池對(duì)蝦肌肉組織wssV攜帶量的波動(dòng)范圍為1.3×103~4.4×105copy/g,平均值3.2×105copy/g;24養(yǎng)殖池對(duì)蝦肌肉組織wssV攜帶量的波動(dòng)范圍為2.1×103~6.1×105copy/g,平均值2.8×105copy/g;34養(yǎng)殖池對(duì)蝦肌肉組織WssV攜帶量的波動(dòng)范圍為6.5x103~1.1×106copy/g,平均值3.3×105copy/g。1虻38池塘病毒含量(取對(duì)蝦鰓和肌肉組織帶毒量的平均值),環(huán)境指標(biāo)及養(yǎng)殖環(huán)境狀況見(jiàn)表2。
2.2第二批放苗4L64池塘加密采樣對(duì)蝦攜帶WSSv的檢測(cè)結(jié)果
2.2.14牝礦池塘對(duì)蝦鰓組織wSSV攜帶量44—6“池塘對(duì)蝦鰓組織WSSv攜帶量在養(yǎng)殖過(guò)程中的動(dòng)態(tài)變化如圖2所示。從圖中可以看出,前期病毒攜帶量均較低,隨著養(yǎng)殖的進(jìn)行,3個(gè)池塘對(duì)蝦鰓組織中wssv攜帶量逐漸升高,30d左右各池出現(xiàn)第一個(gè)波動(dòng)高峰,wssV最高攜帶量為1.21×106copy/g,隨后有所穩(wěn)定和下降,但11月6日即養(yǎng)殖53d后,攜帶量快速增長(zhǎng)。其中58池塘攜帶量在5天之內(nèi)從2.3×105copy儋升高至8.2×1010copy/g,最終暴發(fā)wss,導(dǎo)致中斷養(yǎng)殖,最后一次采樣缺失:44、64池對(duì)蝦wSSV攜帶量在后兩次采樣中迅速增加,最后一次采樣11月20日(即養(yǎng)殖63d)時(shí)均達(dá)到各池檢測(cè)的最大值(分別為6×106copy/g和5×107c叩y/g),雖未達(dá)到發(fā)病閾值但兩池最終也因暴發(fā)wsS而于11月27—30日停止養(yǎng)殖。調(diào)查結(jié)果顯示,在整個(gè)養(yǎng)殖過(guò)程中,48池對(duì)蝦鰓組織wssv攜帶量的波動(dòng)范圍為8.1×103~6×106copy/g,平均值8.6×105copy/g;5“養(yǎng)殖池對(duì)蝦鰓組織wSsV攜帶量的波動(dòng)范圍為1.7×104~8.2×1010copy/g,平均值7.0×109copy/g;6”養(yǎng)殖池對(duì)蝦鰓組織wSsv攜帶量的波動(dòng)范圍為5.7×103~5.0×107copy/g,平均值4.3×106copy/g。
2.2.24L6”池塘對(duì)蝦肌肉組織中WSSV攜帶量44—64池塘對(duì)蝦肌肉組織wSSv攜帶量在養(yǎng)殖過(guò)程中的動(dòng)態(tài)變化如圖2所示,其變化情況與鰓組織的趨勢(shì)相似,均隨養(yǎng)殖時(shí)間的進(jìn)行逐漸波動(dòng)上升,且無(wú)顯著性差異。調(diào)查結(jié)果顯示,4”池對(duì)蝦肌肉組織WSSV攜帶量的波動(dòng)范圍為8.1×103~9.4×107copy/g,平均值1.1×1017copy/g;5“池對(duì)蝦肌肉組織wSsV攜帶量的波動(dòng)范圍為1.7×104~1.2×1010copy/g,平均值1.1×109copy/g;6”池對(duì)蝦肌肉組織wSSv攜帶量的波動(dòng)范圍為5.7×103~5.5×105copy/g,平均值1.1×10’copy/g。4牝64池塘病毒含量(取對(duì)蝦鰓與肌肉組織帶毒量的平均值),環(huán)境指標(biāo)及養(yǎng)殖環(huán)境狀況見(jiàn)表3。3討論TaqMan探針?lè)晒舛縋cR是實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real.timePCR)的一種,可以針對(duì)微量的病毒進(jìn)行檢測(cè)并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)病毒的復(fù)制情況,其特異性更強(qiáng),準(zhǔn)確度更高,被廣泛用于微量病毒復(fù)制的定量研究[7]。本研究采取實(shí)時(shí)定量PcR—TaqMan探針?lè)?,?duì)高密度精養(yǎng)池塘對(duì)蝦wssV攜帶量進(jìn)行跟蹤調(diào)查,以期能夠更加準(zhǔn)確的了解對(duì)蝦養(yǎng)殖過(guò)程中體內(nèi)wssv攜帶量的變化。本次檢測(cè)結(jié)果表明,被測(cè)對(duì)蝦苗種攜帶微量wSSV范圍在1.3×103~1.7×104copy儋。蝦苗攜帶病原體,說(shuō)明了苗種生產(chǎn)過(guò)程中的病害控制還需加強(qiáng),對(duì)育苗場(chǎng)銷售的苗種病害監(jiān)控還需嚴(yán)格【8J。整個(gè)檢測(cè)結(jié)果表明,對(duì)蝦鰓組織中的wssV攜帶量整體多于肌肉組織,且兩者變動(dòng)趨勢(shì)一致,但沒(méi)有顯著性差異(尸>0.05)。在對(duì)14—3“池塘整個(gè)養(yǎng)殖過(guò)程的調(diào)查中,wssV攜帶量在養(yǎng)殖前期(47d前)都有不同程度的增加,但均處于一個(gè)較穩(wěn)定的水平,wsSV拷貝數(shù)總體保持在104copy/g左右,個(gè)別值高于105copy/g;養(yǎng)殖中后期(60~116d)攜帶量呈現(xiàn)波動(dòng)上升的趨勢(shì),并在最后一次采樣中達(dá)到相對(duì)最大值。根據(jù)1“一34池塘中對(duì)蝦體內(nèi)wssv前期攜帶情況的調(diào)查,對(duì)第二批采樣的4虻64號(hào)3口池塘進(jìn)行密集采樣,縮短了采樣時(shí)間,增加了采樣次數(shù),以期更好的反應(yīng)wssv的變化規(guī)律及其受各種環(huán)境因素影響所表現(xiàn)出的動(dòng)態(tài)變化。在對(duì)4牝64池塘養(yǎng)殖的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),這3口池塘對(duì)蝦攜帶wssV的情況與1L38池塘較為相似,前期病毒含量有一定程度的上升,但均處于一個(gè)較穩(wěn)定的水平,除個(gè)別池塘外,wssv拷貝數(shù)多保持在105copy/g以下。然而53d后急劇上升,其中5”池塘升高至109copy/g以上,導(dǎo)致wSS暴發(fā)。44和64池塘也緊急收獲,致使養(yǎng)殖中斷。
探討本次調(diào)查檢測(cè)中發(fā)病池塘對(duì)蝦wssv攜帶量急劇上升并率先暴發(fā)wss的原因,筆者發(fā)現(xiàn),池塘水體中浮游微藻及水體溫差變化大是主要原因。其中浮游微藻的種群結(jié)構(gòu)不良是重要因素;冬棚搭建后造成水體溫差變化大是主要誘因。有研究表明,良好的浮游微藻種群結(jié)構(gòu)可以提高對(duì)蝦養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,增強(qiáng)系統(tǒng)的抗干擾能力,有利于對(duì)蝦健康安全的生長(zhǎng)【9。1…。對(duì)蝦疾病的暴發(fā)與水體中浮游微藻群落結(jié)構(gòu)的變化具有一定的相關(guān)性,蝦池中浮游微藻的種類和數(shù)量尤其是赤潮生物的類群和數(shù)量與對(duì)蝦發(fā)病的程度呈正相關(guān),其多樣性指數(shù)與對(duì)蝦的發(fā)病程度呈負(fù)相關(guān)【11-”J。由表2、表3可知,在對(duì)以上各池塘的養(yǎng)殖環(huán)境指標(biāo)中浮游微藻種群結(jié)構(gòu)的檢測(cè)結(jié)果顯示:2一、3僦塘養(yǎng)殖初期均以赤潮藻為優(yōu)勢(shì)種,在凡亞比臺(tái)風(fēng)過(guò)境后的1周左右,24、34池塘均出現(xiàn)大量死蝦的情況,臺(tái)風(fēng)后的第一次采樣,對(duì)蝦體內(nèi)的病毒含量也出現(xiàn)急劇的升高。4牝64池塘養(yǎng)殖前中期的浮游微藻種類單一,且均以顫藻為優(yōu)勢(shì)種,當(dāng)池塘優(yōu)勢(shì)種由顫藻演替為其他藻類時(shí),對(duì)蝦帶毒量均出現(xiàn)較大的波動(dòng)。水溫也是影響wSSV復(fù)制的重要因素之一【14,l6I,搭建冬棚前后,養(yǎng)殖水體在短時(shí)間內(nèi)的最大溫差可達(dá)7℃,由原來(lái)的20℃左右升高到26℃左右,達(dá)到病毒復(fù)制的最佳溫度范圍。搭建冬棚后的采樣與之前采樣相比帶毒量有較大幅度的升高。所以筆者認(rèn)為,當(dāng)池塘浮游微藻群落結(jié)構(gòu)長(zhǎng)期不良,尤其是以顫藻等赤潮藻長(zhǎng)期作為優(yōu)勢(shì)種時(shí),會(huì)致使對(duì)蝦免疫系統(tǒng)受到影響,使對(duì)蝦一直處于亞健康狀態(tài),間接促進(jìn)了wssV在體內(nèi)的復(fù)制,而環(huán)境因素改變?nèi)缢疁卦谶m宜病毒復(fù)制的溫度范圍或冬棚的搭建使水溫在短時(shí)間內(nèi)變化較大。使得對(duì)蝦產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),抵抗力有所下降,從而誘發(fā)了病害的發(fā)生。
綜上所述,筆者認(rèn)為,對(duì)蝦可以在攜帶wSSV的情況下養(yǎng)殖生長(zhǎng),并成功上市,但前提是一個(gè)良好的養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境的構(gòu)建和保持。降低或控制wssV的含量,使其低于發(fā)病閾值。影響wssV復(fù)制或暴發(fā)的關(guān)鍵因素有以下幾點(diǎn):①對(duì)蝦免疫力的下降;②環(huán)境因子不穩(wěn)定和惡化,如鹽度突變,溫度突變或者長(zhǎng)期處于病毒最佳復(fù)制溫度25~28℃之間、pH突變、氨氮和亞硝酸鹽濃度突變或長(zhǎng)期處于高值范圍[15-161;③池塘水體中浮游微藻和細(xì)菌的群落結(jié)構(gòu)不良[17]等。④對(duì)蝦養(yǎng)殖前中期是各種對(duì)蝦病暴發(fā)的關(guān)鍵時(shí)期,更應(yīng)注重對(duì)這些養(yǎng)殖時(shí)期對(duì)蝦抵抗力的增強(qiáng)。鑒于此,有效預(yù)防wSS病毒病的關(guān)鍵點(diǎn)在于生態(tài)防控:①構(gòu)建優(yōu)良的藻相,為對(duì)蝦生長(zhǎng)提供適宜的環(huán)境,增強(qiáng)對(duì)蝦抵抗力,同時(shí)也可以減少不良藻相分泌的藻毒素等有害物質(zhì)對(duì)對(duì)蝦的傷害;②定期投放微生態(tài)制劑改良養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境,如益生菌中芽孢桿菌的施放,有效調(diào)節(jié)池塘環(huán)境,利于對(duì)蝦生長(zhǎng)[18_191;③針對(duì)臺(tái)風(fēng)暴雨等天氣,要提前積極做好預(yù)防工作,緩解臺(tái)風(fēng)暴雨給蝦體和養(yǎng)殖環(huán)境帶來(lái)的不良影響,如臺(tái)風(fēng)暴雨前后加強(qiáng)投放微生態(tài)制劑,維持良好浮游微藻和細(xì)菌的群落結(jié)構(gòu);④提高對(duì)蝦自身免疫力,如在飼料中增加Vc、葡聚糖和中草藥等物質(zhì)‘201;⑤采用混養(yǎng)模式‘211,增加捕食性動(dòng)物,如少量混養(yǎng)羅非魚(yú)、石斑魚(yú)和蝦虎魚(yú)等兇猛魚(yú)類,可以捕食病弱對(duì)蝦,減少對(duì)蝦因殘食而導(dǎo)致的病害水平傳播??傊?,筆者認(rèn)為應(yīng)對(duì)wss,防大于治,在本調(diào)查的結(jié)果中發(fā)現(xiàn)并總結(jié),在高位池對(duì)蝦養(yǎng)殖環(huán)境中,藻相的優(yōu)劣直接或間接的影響著對(duì)蝦抵抗力的高低,同時(shí)反映了對(duì)蝦抗病能力的強(qiáng)弱。構(gòu)建良好的浮游微藻和細(xì)菌的群落結(jié)構(gòu),保持養(yǎng)殖水體環(huán)境穩(wěn)定,可以最大程度的減少WSS暴發(fā)。