拆零藥品管理調(diào)研報告

時間:2022-12-23 10:49:00

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拆零藥品管理調(diào)研報告

拆零藥品顧名司義就是將大包裝藥品或瓶裝藥品分成最小“藥品單元”。為了便于管理,《藥品管理法》明文規(guī)定,藥品放進藥品專柜后分:處方藥品區(qū)、非處方藥區(qū)、非藥品區(qū)、拆零藥品區(qū)和外用藥品區(qū)五類陳列,其中拆零藥品在我們老、邊、少、窮的邊遠山區(qū)尤為突出,它是藥品經(jīng)營企業(yè)藥品銷售的一種表現(xiàn)形式,分析其出現(xiàn)拆零藥品的原因:其一,為了減輕群眾負擔和節(jié)約資源有時不得不將大包裝的藥品折零成最小藥品單元;第二,執(zhí)業(yè)醫(yī)師為了配方方便,不得不將部分藥品拆零進行對癥下藥;第三,部分藥品經(jīng)營企業(yè)為了追求利潤最大化,將包裝藥品拆零后進行銷售。通過這種人為的“改裝”,雖從價格上便宜了群眾,但從藥品包裝角度看出已面目全非,就不能準確了解所購藥品的品名、規(guī)格、批號、有效期、用法、用量、注意事項、不良反應(yīng)和禁忌癥狀等內(nèi)容,加之藥品生存環(huán)境的變化很容易發(fā)生質(zhì)的變化,筆者通過日常市場監(jiān)督檢和部分藥企業(yè)人員了解中發(fā)現(xiàn)拆零藥品存在不容忽視的問題:

一是部分藥房管理人員又特別是鄉(xiāng)村藥房管理人員在藥品管理方面缺少管理理念,且沒有經(jīng)過正規(guī)培訓(xùn),對《藥品管理法》知識基本是一概不知,更不用說藥品在陳列和養(yǎng)護方面,魚目混珠,形成擺而不擺一個樣;

二是部分藥品的包裝、標簽、說明書保留不完整或未保留,特別在部分瓶裝片劑藥品的標簽管理上,嚴重存在問題造成部分藥品的生產(chǎn)批號、有效期、注意事項、適應(yīng)癥狀、功能主治等方面信息全部丟失;

三是鄉(xiāng)村個別醫(yī)生在藥品拆零后根本沒有按規(guī)定要求進行保管,諸如土霉素等片劑擅自使用不明身份的瓶子進行分裝,既不貼標簽,也不標明廠家、生產(chǎn)日期和有效期等方面信息,只是個人知道藥品的信息;

四是鄉(xiāng)村醫(yī)生在使用拆零藥品時不用專用工具或即或是專用工具也是不潔凈的,更有甚者直接用手對片劑藥品拿進拿出,或者用學(xué)生作業(yè)本紙或其它紙張將所有藥品進行混合簡單包裝;

五是對拆零藥品根本不進行登記或登記信息不完整。

為了切實保障人民群眾身體健康和生命安全,必須加強拆零藥品的管理,通過在市場監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的一些問題,結(jié)合自己的一些經(jīng)驗,現(xiàn)就如何抓好拆零藥品的監(jiān)督管理提點初淺看法:

一是搞好藥品的分類養(yǎng)護。所有藥品經(jīng)營企業(yè)必須嚴格按照所屬藥品的性能、儲存條件和與之相適應(yīng)的要求進行分類養(yǎng)護,需進行特殊管理的藥品除外。

二是搞好藥品經(jīng)營企業(yè)GSP跟蹤督查。對每一個涉單位特別是藥品零售企業(yè)更要嚴格要求規(guī)范運作,對GSP認證合格的企業(yè)抓好跟蹤督查,每個企業(yè)在進行GSP認證時均規(guī)定一些規(guī)章制度,諸如“人員崗位責任制”、“藥品陳列制”、“折零藥品管理制”“藥品養(yǎng)護制”、“藥品銷售記錄制度”和“特殊藥品管理制”等,在進行跟蹤檢查時重點檢查制度是否落到實處。

三是搞好從業(yè)人員法律法規(guī)知識的培訓(xùn)。俗話說“不以規(guī)矩不成方圓”,行業(yè)有行業(yè)的規(guī)章制度,從醫(yī)又是一個特殊行業(yè),加強對醫(yī)生特別是鄉(xiāng)村醫(yī)生的法律法規(guī)知識的培訓(xùn)的藥品監(jiān)督部門義不容辭的職責,規(guī)范他們經(jīng)營行為、養(yǎng)成良好行醫(yī)習慣,特別是藥品拆零后要進一步加強管理,采取專柜存放拆零藥品,并嚴格按照藥品的生存環(huán)境進行養(yǎng)護,防止藥品污染變質(zhì)。

四是分品規(guī)進行包裝。銷售藥品時,藥品從業(yè)人員或執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須按藥品的性能實行一個品規(guī)一個包裝,且在藥袋上載明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、注意事項,千萬不能閑麻煩、涂便宜,必須做到準確無誤。

五是建立健全藥品銷售記錄。完善好各項記錄。藥品經(jīng)營單位必須建立真實完整的“藥品拆零記錄”、“重點品種養(yǎng)護檢查記錄”等,對載有藥品重要信息的包裝、標簽、說明書要妥善保存,以保障患者用藥安全有效。